ILVO slachtoffer van frauduleuze namaak van zijn validatierapporten voor commerciële snelle screeningstesten voor antibiotica residuen

ILVO werd attent gemaakt op de circulatie van een vervalst validatierapport van een screeningtest voor de detectie van antibiotica residuen. Dat is gebleken na een bezorgde melding van een internationaal zuivelbedrijf dat zelf snelle screeningstests (testkits) gebruikt in zijn dagdagelijkse opvolging (ingangscontrole) van melk, voor productie van zijn producten.

ILVO biedt met het Expert Laboratorium Residu Bepalingen een dienstverlening aan voor de onafhankelijke evaluatie van commerciële screening test kits. Tijdens zo’n evaluatie worden de bewuste testkits uitvoerig op hun werking getest volgens Europese richtlijnen en uitvoeringsverordening 2021/808. Het gaat onder meer over de detectiegevoeligheid voor antibiotica residuen ten opzichte van hun wettelijke limieten (MRLs), over de betrouwbaarheid en over de robuustheid van de testkit.

Het ontdekte vals rapport telt 37 blz. Er wordt een zogenaamde (niet in werkelijkheid uitgevoerde maar op het eerste gezicht plausibele) evaluatieprocedure beschreven die zou zijn uitgevoerd op een testkit die is ontwikkeld in China. De (verzonnen) conclusie luidt dat de testkit “betrouwbaar en specifiek” is om sporen van antibiotica te detecteren in rauwe melk.

Citaat:

De vervalsing is van een hoge kwaliteit en heeft klaarblijkelijk het doel om op frauduleuze wijze in competitie te gaan met concurrenten, die wél effectieve kwaliteit kunnen bewijzen uit een ernstige validatie.

ILVO is verontwaardigd en bezorgd over het frauduleuze evaluatierapport en over het misbruik van zijn naam, reputatie, logo en handtekeningen van medewerkers.

ILVO treft onmiddellijk volgende maatregelen: